Остеодистрофија во сатенски назимки
Глодари

Остеодистрофија во сатенски назимки

Сатенските свињи имаат рецесивен фактор кој му дава на палтото брилијантен сјај. Сатенската коса е потенка од вообичаеното во дијаметар. Овие свињи пристигнаа во 1986 година од Америка и се одгледуваат поради светската љубов кај сите раси за текстурите на палтото. 

За жал, во последниве децении, сатените назимки се под лупа поради зголемената инциденца на фиброзна остеодистрофија. 

Фиброзната остеодистрофија е неизлечива болест на метаболизмот на коскеното ткиво. Поради намаленото количество на калциум во крвта (од непозната природа) се уништуваат и деформираат коските на целиот скелет. 

Фиброзната остеодистрофија кај заморчињата е слабо разбрана. Лекарите од различни земји се обидуваат да ги идентификуваат причините за болеста кај сатенските назимки.

Сатенските свињи имаат рецесивен фактор кој му дава на палтото брилијантен сјај. Сатенската коса е потенка од вообичаеното во дијаметар. Овие свињи пристигнаа во 1986 година од Америка и се одгледуваат поради светската љубов кај сите раси за текстурите на палтото. 

За жал, во последниве децении, сатените назимки се под лупа поради зголемената инциденца на фиброзна остеодистрофија. 

Фиброзната остеодистрофија е неизлечива болест на метаболизмот на коскеното ткиво. Поради намаленото количество на калциум во крвта (од непозната природа) се уништуваат и деформираат коските на целиот скелет. 

Фиброзната остеодистрофија кај заморчињата е слабо разбрана. Лекарите од различни земји се обидуваат да ги идентификуваат причините за болеста кај сатенските назимки.

Остеодистрофија во сатенски назимки

За проучување на овој феномен, беше предложен терминот „синдром на сатенски заморчиња“ (SGPS), бидејќи, според научниците, околу 38% од сатенските заморчиња страдаат од овој синдром.

Синдромот на сатен заморско прасе (SGPS) е почест кај младите животни и може да се манифестира како:

  • забни аномалии,
  • деформитети на коските,
  • остеопеникулација,
  • патолошки фрактури,
  • покачена алкална фосфатаза,
  • блага до умерена хипокалцемија,
  • нормо- и хиперфосфатемија,
  • мала тежина
  • моторни дисфункции.

Бидејќи кај мелезите (сатен + нормална волна: свињите се носители на факторот, но тој не се појавува однадвор), немаше потврда за случаи на болеста, причината се смета за генетска, бидејќи болеста се јавува само со чист сатен ген . Студијата се одложува поради недостиг на средства за ДНК тестови. Кај проучуваните болни свињи, недостигот на витамини и минерали во добиточната храна е целосно исклучен. Дополнувањето на исхраната со минерали не може ниту да ја спречи ниту да ја спречи болеста.

За проучување на овој феномен, беше предложен терминот „синдром на сатенски заморчиња“ (SGPS), бидејќи, според научниците, околу 38% од сатенските заморчиња страдаат од овој синдром.

Синдромот на сатен заморско прасе (SGPS) е почест кај младите животни и може да се манифестира како:

  • забни аномалии,
  • деформитети на коските,
  • остеопеникулација,
  • патолошки фрактури,
  • покачена алкална фосфатаза,
  • блага до умерена хипокалцемија,
  • нормо- и хиперфосфатемија,
  • мала тежина
  • моторни дисфункции.

Бидејќи кај мелезите (сатен + нормална волна: свињите се носители на факторот, но тој не се појавува однадвор), немаше потврда за случаи на болеста, причината се смета за генетска, бидејќи болеста се јавува само со чист сатен ген . Студијата се одложува поради недостиг на средства за ДНК тестови. Кај проучуваните болни свињи, недостигот на витамини и минерали во добиточната храна е целосно исклучен. Дополнувањето на исхраната со минерали не може ниту да ја спречи ниту да ја спречи болеста.

Симптоми на остеодистрофија кај заморчиња

Болеста започнува со губење на тежината (бавно и постојано), и покрај фактот што животните првично јадат нормално. Потоа почнуваат проблемите со јадењето (тешкотии со џвакање, додека не е целосно невозможно да се јаде) и тешкотии со движењата (витнете наместо да трчате, потоа целосно легнете), симптомите варираат кај различни свињи (прво проблеми со храната, а потоа со движењата и Обратно). Може да започне во исто време. Ако се појават симптоми, се прават рендгенски снимки за да се постави дијагноза. 

Тестовите на крвта се неубедливи. Кај остеодистрофијата, содржината на калциум е намалена и содржината на фосфати се зголемува, но тоа варира во зависност од исхраната. 

Најзначајните клинички наоди во остеодистрофијата кај заморчиња се:

  • деминерализација на коските,
  • високо ниво на паратироиден хормон (PTH)
  • нормофосфатемија,
  • нормален јонизиран калциум
  • низок вкупен тироксин (Т4) со нормална бубрежна функција.

Болеста започнува со губење на тежината (бавно и постојано), и покрај фактот што животните првично јадат нормално. Потоа почнуваат проблемите со јадењето (тешкотии со џвакање, додека не е целосно невозможно да се јаде) и тешкотии со движењата (витнете наместо да трчате, потоа целосно легнете), симптомите варираат кај различни свињи (прво проблеми со храната, а потоа со движењата и Обратно). Може да започне во исто време. Ако се појават симптоми, се прават рендгенски снимки за да се постави дијагноза. 

Тестовите на крвта се неубедливи. Кај остеодистрофијата, содржината на калциум е намалена и содржината на фосфати се зголемува, но тоа варира во зависност од исхраната. 

Најзначајните клинички наоди во остеодистрофијата кај заморчиња се:

  • деминерализација на коските,
  • високо ниво на паратироиден хормон (PTH)
  • нормофосфатемија,
  • нормален јонизиран калциум
  • низок вкупен тироксин (Т4) со нормална бубрежна функција.

На болните животни им се препорачува да се еутанизираат за да не страдаат.

На болните животни им се препорачува да се еутанизираат за да не страдаат.

Оставете Одговор